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雙金屬氧氟化物多孔納米薄膜催化劑電催化全解水的研究進展

時間:2017-11-09     來源:X-MOL

隨著化石燃料的消耗以及引發(fā)的環(huán)境污染問題,尋找替代能源已經(jīng)成為當今社會面臨的嚴峻挑戰(zhàn)。為了解決這些問題,可再生能源的利用和存儲得到越來越多的關(guān)注。水裂解制氫是一種清潔、高效、無污染的可再生能源制取技術(shù),因此被認為是解決能源危機的有效途徑。然而在產(chǎn)氫和產(chǎn)氧過程中,復雜的電子轉(zhuǎn)移和遲緩的動力學過程限制了水裂解的大規(guī)模應用。目前,商用的電催化劑主要是以金屬鉑、氧化銥或者氧化釕等貴金屬為主,昂貴的價格同樣限制了水裂解的應用。與此同時,粉末材料催化劑在使用過程中需要添加有機粘接劑,可能會導致體系內(nèi)阻增大、減少使用壽命,而且難以循環(huán)使用。因此,尋找高效、可重復使用的廉價金屬催化劑成為實現(xiàn)水裂解應用的必經(jīng)之路。

針對以上問題,中佛羅里達大學的Kun Liang博士和Yang Yang教授等人利用簡單有效的電化學方法制備出NiFeOF多孔薄膜催化材料,無需使用有機粘接劑和集流體成功實現(xiàn)了水的全解。NiFeOF薄膜含有大量相互連接的多孔結(jié)構(gòu),增大電化學的活性面積,提供更多的反應活性位點。內(nèi)部存在的NiFe合金框架提高了材料的導電性,促進了電子轉(zhuǎn)移速率和動力學擴散過程。與此同時,Ni元素和Fe元素的協(xié)同作用同樣提高了催化劑的電化學活性。到目前為止,這是雙金屬氧氟化物在電催化全解水領域首次的應用報道。相關(guān)研究成果發(fā)表在ACS Catalysis 上,Kun Liang博士為論文的第一作者,Yang Yang教授為通訊作者。

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1. a)材料制備流程;(b)(c)斷面和表面的SEM成像;(d)(e)原子探針層析顯微鏡圖像(綠色代表Ni原子、紫色代表Fe原子、白色代表O原子、紅色代表F原子)。

通過電化學測試,NiFeOF多孔薄膜材料在pH = 14的強堿性電解液中表現(xiàn)出優(yōu)異的電解水活性,在三電極測試體系中獲得10 mA•cm-2的電流密度需要295 mV的產(chǎn)氧過電位和253 mV的產(chǎn)氫過電位。在兩電極測試體系下,獲得10 mA•cm-2的電流密度僅需要1.83V的電壓,同時表現(xiàn)出超強的穩(wěn)定性。該工作為尋找高效可循環(huán)利用的廉價金屬催化劑提供新的途徑。

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2. 電化學活性表征:(a)產(chǎn)氧反應的極化曲線;(b)產(chǎn)氫反應的極化曲線;(c)全解水反應的極化曲線;(d)穩(wěn)定性測試曲線。

該論文作者為:Kun Liang, Limin Guo, Kyle Marcus, Shou-Feng Zhang, Zhenzhong Yang, Daniel E. Perea, Le Zhou, Yingge Du and Yang Yang